Proneuron Biotechnologies rozšiřuje nábor pacientů pro klinické pokusy s úplným poraněním míchy na oblast střední a východní Evropy

13.11.2001, 17:33

TEL AVIV (Izrael) 13. listopadu (PROTEXT/Businesswire) -Proneuron Biotechnologies, biotechnologická společnost se sídlemv Izraeli, rozšiřuje nábor pacientů pro své klinické pokusy súplným poraněním míchy na oblast střední a východní Evropy včetněČeské republiky, Slovenska, Polska a Maďarska.

Studie je prováděna v Izraeli pod dohledem americkéhostátního úřadu pro potraviny a léčiva a izraelského ministerstvazdravotnictví. Bude zahrnovat 9 pacientů s úplným poraněním míchya pacienti budou sledováni po ukončení léčby ještě další dvaroky.

"S potěšením můžeme konstatovat, že tato terapie je bezpečnáa její pozitivní terapeutické výsledky jsou pro nás velmipovzbudivé," řekl Dr. Valentin Fulga, starší viceprezident vývojespolečnosti Proneuron. "Ačkoliv je ještě příliš brzy činitdefinitivní prohlášení, pozorujeme pozitivní klinické výsledky cose týče zlepšení v sensorické a motorické oblasti u těchpacientů, jejichž prognóza možnosti zotavení z ochrnutí je velmišpatná. Jsme připraveni věnovat se pacientům z dalších zemí arozšířit první skupinu pacientů za účelem potvrzení bezpečnosti avýsledků této nové terapie vědeckým způsobem.

Vhodní pacienti z těchto zemí budou přepraveni do Izraele,aby podstoupili experimentální terapii a pooperační rehabilitačnípéči, jejíž náklady bude hradit společnost.

Použití aktivovaných autologních makrofágů pro obnovu nervůje založeno na výsledcích zkoumání v laboratoři profesora MichalaSchwartze ve Weizmannově vědeckém ústavu v Izraeli, na něž máProneuron licenci. Makrofágy jsou bílé krvinky, které hrajívýznamnou roli při hojení ran a obnově tkání celého těla. Avšakuvnitř mozku a míchy se zdá být aktivita makrofágů přirozeněsnížená, což činí tyto orgány neschopné přirozené obnovy.Strategií použitou v probíhajícím pokusu je vyvolat obnovu nervůzvýšením přirozené reakce makrofágů v tkáni poraněné míchy přímouaplikací aktivovaných autologních buněk (vlastních buněkpacienta). Pokud bude možné zopakovat pozitivní výsledky dosaženépři rozsáhlých experimentech na zvířatech také na lidech, mohloby být použití tohoto léčebného postupu významné pro klinickoupraxi i kdyby bylo dosaženo jen částečné obnovy.

Současné studie se může zúčastnit dospělý s úplným poraněnímmíchy (C6-T11), pokud může být ošetřen během 14 dní od svéhozranění. Odebrané pacientovy makrofágy jsou aktivovány vespeciálním zařízení vědci firmy Proneuron a operativněimplantovány jedním ze zúčastněných neurochirurgů. Po tétoproceduře následuje monitorování pacienta s periodickýmiklinickými, radiografickými a elektrofyziologickými vyšetřeními.

Proneuron Biotechnologies je biofarmaceutická společnostvyvíjející terapeutické produkty pro léčbu akutních a chronickýchchorob centrálního nervového systému založené na patentovanétechnologii pro modulování vzájemného působení mezi nervovým aimunitním systémem.Kontakt:ProneuronDr. Valentin Fulga, 972-8-940-9550

Upozorňujeme odběratele, že materiály označené značkouPROTEXT nejsou součástí zpravodajského servisu ČTK a nelze jepublikovat pod její značkou. Jde o komerční sdělení zadavatele,který je ve zprávě označen a který za něj nese plnou odpovědnost.

PROTEXT